Bir ilaç şirketi olan Bright Green Corporation (NASDAQ:BGXX), New Mexico Eczacılık Kurulu ve İlaç Uygulama İdaresi’nden (DEA) araştırma, üretim ve imalat amacıyla Çizelge I ve II bitki bazlı ilaçları ve Aktif Farmasötik Bileşenleri (API’ler) kaydetmek ve lisanslamak için nihai onayı aldığını duyurdu. Bu onayla birlikte şirket, kenevir için DEA kaydının ardından önemli bir düzenleyici kilometre taşına ulaştı ve kontrollü maddeler alanına girecek şekilde konumlandı.
Bright Green, ABD’de bitki bazlı ilaçlar için tedarik zinciri eksikliğini gidermeyi ve iç pazarda lider konumda olmayı hedefliyor. Şirket, Albuquerque’deki C2 ekibi tarafından araştırmaları yürütecek, üretim ve imalatı ise Grants, New Mexico’daki tesisinde gerçekleştirecek. Tesislerinin tasarımı, tıbbi bitkiler üretmek için kalite ve öngörülebilirlik sağlayacak şekilde yapılmıştır.
Bright Green, Amerika Birleşik Devletleri’nde Schedule I ve II kontrollü maddeler için API üreten, imal eden ve tedarik eden ilk şirket olmayı öngörüyor. Şirketin genişlemesi, Asia Capital Pioneers Group ile özel bir EB-5 ortaklığının yanı sıra federal ajans finansmanından da yararlanacak. Ayrıca, şirketin hisse senedi, geçtiğimiz hafta içinde önemli bir artış gösterdi, ancak uzun vadeli performansı zorluğa işaret ediyor.
Bu gelişmeler, Bright Green’in büyümesini ve kenevirden türetilen tedaviler yoluyla yaşam kalitesini iyileştirme vizyonunu ilerletmesini sağlayacak. Bu duyuru, bir basın açıklamasına dayanmaktadır ve risk ve belirsizliklere tabi ileriye dönük ifadeler içermektedir. Şirketin gerçek sonuçları, fon bulma kabiliyeti ve yeni onayların etkisi de dahil olmak üzere çeşitli faktörler nedeniyle öngörülenlerden önemli ölçüde farklı olabilir.
Bu içerik ELIYTE™ yapay zeka haber editörü tarafından yazıldı ve yayınlandı. Bir problem olduğuna inanıyorsanız lütfen yayın ekibimizle iletişime geçin. İletişim
